GMP车间桥式行吊,专为洁净车间设计,符合GMP认证标准,具备精准定位、低尘运行特性。可按需定制承重与跨度,适配医药、食品等洁净环境。高效吊运,保障生产合规性,是洁净车间物料搬运优选设备。
GMP车间桥式行吊,专为洁净车间设计,符合GMP认证标准,具备精准定位、低尘运行特性。可按需定制承重与跨度,适配医药、食品等洁净环境。高效吊运,保障生产合规性,是洁净车间物料搬运优选设备。
一、GMP车间对行吊的特殊要求
1、洁净度保障
材料选择:行吊金属结构需采用不锈钢或镀锌钢板,表面光滑、耐腐蚀、易清洁,避免产尘和微生物滋生。接触药品的吊钩、钢丝绳等需符合卫生标准。
密封设计:电机、齿轮箱等部件需IP54以上防护等级,防止润滑油泄漏污染环境;轨道与吊车连接处需加密封胶(中性防霉型),避免缝隙积尘。
2、环境控制适配性
温湿度影响:GMP车间通常要求温度20–24°C、湿度45–60%。行吊的电气元件(如变频器、传感器)需具备宽温域工作能力,避免冷凝水产生。
气流组织:行吊运行不得干扰洁净室层流或单向流,安装位置需避开高效送风口下方,防止气流紊乱。
3、安全与合规性
防爆要求:在易燃易爆环境(如原料药车间),需选用防爆型行吊,电机、电气箱符合Ex d IIC T4等级。
“十不吊”原则:包括超负荷、捆绑不牢、视线不清等禁止操作,需集成重量限位器、防摇摆系统(如变频控制)。
二、维护与保养
1、预防性维护: 制定并执行预防性维护计划,定期检查、润滑(使用指定洁净润滑剂)、调整、更换易损件。
2、记录: 所有维护、保养、清洁、检查活动都必须有清晰、完整的记录,符合GMP数据完整性要求。
3、备件管理: 关键备件应有所储备。更换的备件必须符合原有设计要求(如材质、防爆等级等)。
4、维修控制: 维修工作需在受控条件下进行,维修后需进行清洁和必要的测试/验证,确保设备性能恢复且不会带来污染风险,维修记录需完整。
三、总结
GMP车间无尘桥式起重机绝非普通工业起重机。它是一个需要高度集成洁净设计、严格密封、专用材质、防爆要求和严苛清洁程序的特殊设备。其核心目标是在满足物料搬运需求的同时,绝对保障GMP洁净环境的完整性、产品的安全性和生产过程的可控性、可追溯性。
制药厂房无尘行车